entreprise
Startup en croissance, qui développe un dispositif médical de type logiciel, ainsi qu'un produit physique.
mission
Vous rejoindrez l'entreprise en tant qu'ingénieur affaires réglementaires dans l'équipe QARA.
Vos missions principales seront les suivantes:
- Assurer la conformité réglementaires des dispositifs médicaux
- Participer aux travaux nécessaires à l'obtention de la FDA
- Maintenir les certifications déjà acquises par l'entreprise
- Assurer l'enregistrement à l'export
profil
- Expérience de 2/3 ans en affaires réglementaires
- Expérience dans les dispositifs médicaux
- Bon niveau d'anglais
